Салицил кислотасы менен гликолдук кислота
Карбон кислоталары – COOH функционалдуу тобуна ээ болгон органикалык бирикмелер. Бул топ карбоксил тобу деп аталат. Карбон кислотасынын төмөнкүдөй жалпы формуласы бар.
Карбон кислотасынын эң жөнөкөй түрүндөгү R тобу Нга барабар. Бул карбон кислотасы кумурска кислотасы деп аталат. Андан ары, R тобу түз көмүртек чынжырчасы, тармакталган чынжыр, ароматтык топ жана башкалар болушу мүмкүн. Салицил кислотасы жана гликол кислотасы ар кандай R топтору бар эки карбон кислотасы.
IUPAC номенклатурасында карбон кислоталары кислотадагы эң узун чынжырга туура келген алкандын аталышынын акыркы – e тамгасын түшүрүү жана –ой кислотасын кошуу менен аталат. Ар дайым, карбоксил көмүртек саны 1 ыйгарылган. Карбон кислоталары полярдык молекулалар. –OH тобу болгондуктан, алар бири-бири менен жана суу менен күчтүү суутек байланыштарын түзө алышат. Натыйжада, карбон кислоталары жогорку кайноо температурасына ээ. Андан тышкары, молекулярдык салмагы төмөн карбон кислоталары сууда оңой эрийт. Бирок, көмүртек чынжырынын узундугу чоңойгон сайын эригичтиги азаят.
Салицил кислотасы
Салицил кислотасы моногидроксибензой кислотасын чечүү үчүн колдонулган жалпы аталыш. Бул карбоксил тобу фенол менен байланышкан ароматтык кошулма. Rhw OH тобу карбоксил тобуна орто абалда. IUPAC номенклатурасында ал 2-гидроксибензолкарбон кислотасы деп аталат. Анын төмөнкү түзүлүшү бар.
Салицил кислотасы кристаллдык катуу зат жана ал түссүз. Бул зат мурда талдын кабыгынан бөлүнүп алынган; Ошентип, ал латындын Саликс деген сөзүнөн келип чыккан, ал тал дарагын көрсөтүү үчүн колдонулат. Салицил кислотасынын молярдык массасы 138,12 г моль-1 Анын эрүү температурасы 432 К, кайноо температурасы 484 К. Салицил кислотасы сууда эрийт. Аспирин салицил кислотасына окшош түзүлүшкө ээ. Аспирин салицил кислотасынын фенолдук гидроксил тобун ацетилхлоридден ацетил тобу менен эфирлештирүүдөн синтезделет.
Салицил кислотасы - өсүмдүк гормону. Бул өсүмдүктөрдүн өсүү жана өнүктүрүү ролу бар. Андан ары ал өсүмдүктөрдө фотосинтезге, транспирацияга, иондорду кабыл алууга жана ташууга жардам берет. Табиятта ал фенилаланин аминокислотасынан өсүмдүктөрдүн ичинде синтезделет. Салицил кислотасы дарылык жана косметикалык максаттарда колдонулат. Өзгөчө безеткилерди жана безеткилерди азайтуу үчүн безеткиге жакын терилерди дарылоо үчүн колдонулат. Бул какачты дарылоо үчүн шампундардын курамына кирет. Ал дене табын түшүрүү жана ооруну басаңдатуучу дары катары колдонулат. Ошондой эле адам үчүн зарыл болгон микроэлемент болуп саналат. Курма, мейиз, черники, гуавалар, помидор жана козу карындар сыяктуу жашылча-жемиштерде салицил кислотасы бар. Салицил кислотасы гана эмес, анын туундулары да ар кандай жолдор менен пайдалуу.
Гликолдук кислота
Гликол кислотасы, ошондой эле hydroxyacetic кислотасы же 2-hydroxyethanoic кислотасы катары белгилүү. Бул түсү, жыты жок кристаллдык катуу зат. Гликол кислотасы гигроскопиялык жана сууда жакшы эрийт. Ал төмөнкү түзүлүшкө ээ. Бул эң кичинекей альфа-гидрокси кислота.
Гликол кислотасынын молярдык массасы 76,05 г/моль. Эрүү температурасы 75 °C. Ал табигый түрдө мөмө-жемиштерде, ошондой эле кант камышында болот.
Гликол кислотасы негизинен териге кам көрүү каражаттарында колдонулат. Анын териге кирүү жөндөмү бар, бул аны териге кам көрүү үчүн ылайыктуу кылат.
Салицил кислотасы менен гликолдук кислотанын ортосунда кандай айырма бар?
• Салицил кислотасы - бета-гидрокси кислотасы, ал эми гликол кислотасы - альфа-гидрокси кислотасы.
• Гликол кислотасы салицил кислотасына салыштырмалуу бир топ кичине.
• Салицил кислотасы майда жакшы эрийт, ал эми гликол кислотасы сууда жакшы эрийт.
• Салицил кислотасы безеткилерди дарылоодо гликол кислотасына караганда жакшыраак ингредиент.
