Негизги айырма – Инверсия жана которуу
Генетиканын контекстинде хромосомалардын кайра түзүлүшү хромосомалардын түпкү структурасынан четтеген аномалиянын бир түрү болуп саналат. Кээ бир кайра түзүүлөр өлүмгө алып баруучу мутацияларды жаратат жана рак, синдромдор ж.б. сыяктуу зыяндуу ооруларга алып келет. Хромосомалык кайра түзүлүштөрдүн ар кандай түрлөрү бар: делециялар, инверсиялар, транслокациялар, дубликациялар ж. жана баштапкы хромосомадан бөлүнөт. Андан кийин сынган фрагмент ошол эле хромосома менен же башка хромосома менен кошулуп, жаңы хромосомалык ген түзүлүшүн пайда кылат. Ар кандай факторлор бул типтеги кош жиптүү үзгүлтүккө алып келет. Бир фактор - бул энергетикалык рентген жана гамма нурларын камтыган иондоштуруучу нурлануу. Инверсия – бул эки тилкелүү ДНКнын үзүлгөн фрагменти 180 градуска бурулуп, ошол эле учурда ошол эле хромосомага кайра кошулган кайра түзүлүш. Транслокация - бул бир хромосоманын сынган кош тилкелүү фрагменти гомологдук эмес хромосоманын жаңы абалына кошулган кайра түзүүнүн дагы бир түрү. Инверсия менен транслокациянын ортосундагы негизги айырма - инверсия бир хромосомада болот жана ал жайгашкан жерди өзгөртпөйт, ал эми транслокация гомологдук эмес хромосомалардын ортосунда болуп, ордун өзгөртөт.
Инверсия деген эмне?
Инвазия – эне хромосомасында гендердин жаңы түзүлүшүн пайда кылган хромосомалык кайра түзүлүштүн бир түрү. Ар кандай себептерден улам, эки тилкелүү ДНК тизмеги эки чекитте үзүлүп, үзүлгөн фрагменттерди жаратат. Андан кийин бузулган ырааттуулук 180 градуска бурулуп, ошол эле жерде кайра кошулат. Башка сөз менен айтканда, бир хромосоманын сынган фрагменти тескери учу-кыйырына тескери түрдө ошол эле жерде кайра кошулат. Бул хромосоманын ген түзүмүндө аномалияны жаратат.
Инверсия генетикалык маалыматтын жоголушуна алып келбейт. Ал жөн гана ген тартибин же ген ырааттуулугун кайра түзөт. Инверсиянын эки түрү бар, атап айтканда, парацентрдик жана перицентрдик инверсиялар. Парацентрдик инверсия хромосоманын бир колунда центромеранын катышуусуз пайда болот. Перицентрдик инверсия учурунда хромосоманын эки колу тең центромера менен кошо үзүлөт.
01-сүрөт: ДНКнын инверсиясы
Инверсиялар зыяндуу таасирлерге алып келбейт, анткени ДНКны оңдоо механизмдери бул түрдөгү кайра түзүүлөрдү оңдоо үчүн оңой иштейт. Жана ошондой эле инверсиялар жоготууларды же кошумча ырааттуулуктарды жаратпастан, ген тизмектерин жөн эле иретке келтирет.
Которуу деген эмне?
Транслокация – гомологдук эмес хромосомалардын ортосунда пайда болгон хромосомалык кайра түзүлүштүн бир түрү. Сынган сегменттер эки гомологдук эмес хромосомалардын ортосунда алмашышат. Ал генетикалык жактан жергиликтүү хромосомалардан айырмаланган эки хромосоманы жаратат. Өз ара жана Робертсондук транслокациянын эки түрү. Өз ара транслокация – эки гомологдук эмес хромосомалардын ортосундагы ДНКнын бузулган сегменттеринин алмашуусу. Бул генетикалык материалды жоготууга же пайда алып келбейт. Демек, бул тең салмактуу кайра түзүүнүн бир түрү.
02-сүрөт: Өз ара которуу
Робертсондук транслокация учурунда эки акроцентрдик хромосоманын узун колдору бири-бири менен биригет. Кыска колдор жоголуп кетиши мүмкүн. Демек, бул дисбаланс хромосомалык кайра түзүүнүн бир түрү болуп саналат. Робертсондук транслокацияга салыштырмалуу, реципроктук транслокация хромосомалык кайра түзүлүштүн кеңири таралган түрү болуп саналат. Кээ бир транслокациялар тукум кууса, кээ бирлери жаңы пайда болот. Кээ бир транслокациялар рак, Даун синдрому, тукумсуздук жана ХХ эркек синдрому сыяктуу ооруларды пайда кылат.
Инверсия менен Транслокациянын кандай окшоштуктары бар?
- Инверсия жана Транслокация хромосомалык аномалиялардын эки түрү.
- Эки түрү тең хромосомалардын кайра түзүлүшүнө алып келет.
- Инверсиялар жана транслокациялар кош саптан улам келип чыкты
- Инверсия да, транслокация да генетикалык жактан тең салмактуу түрдө болушу мүмкүн.
Инверсия менен Транслокациянын ортосунда кандай айырма бар?
Инверсия жана которуу |
|
| Инверсия – хромосомалык кайра түзүлүштүн бир түрү, мында сынган фрагмент 180 градуска бурулуп, ошол эле жерде хромосоманын ичинде кайра кошулат. | Транслокация – хромосомалык кайра түзүлүштүн дагы бир түрү, мында гомологдук эмес хромосомалардын бөлүктөрү бири-бири менен алмашышат. |
| Кайра кошулуу жери | |
| Инверсия бир хромосоманын ичинде бир жерде болот. | Транслокация хромосомалардын ортосундагы ДНК фрагментинин ордун өзгөртөт. |
| Зыяндуу таасирлер | |
| Инверсия эч кандай зыяндуу кесепеттерге алып келген эмес деп эсептелет. | Которуу рак, тукумсуздук ж.б. сыяктуу зыяндуу кесепеттерге алып келиши мүмкүн. |
| Тартылган хромосомалар | |
| Инверсия бир хромосоманын ичинде болот. | Транслокация гомологдук эмес хромосомалардын ортосунда болот. |
| Хромосомалык дисбаланс | |
| Хромосомалардын кайра тизилиши инверсиядан улам келип чыгат, анткени инвазияга ашыкча же жетишпеген ДНК катышпайт. | Хромосомалардын кайра түзүлүшү транслокациядан улам келип чыгат, тең салмактуу же тең салмактуу эмес болушу мүмкүн. |
| Түрлөр | |
| Инверсия эки түрү; парацентрдик жана перицентрдик. | Которуу эки тараптуу же роберстондук болушу мүмкүн. |
Корытынды – Инверсия жана которуу
Инверсия жана транслокация – кош жипчелик үзүлүүлөрдөн улам пайда болгон хромосомалык аномалиялардын эки түрү. Инверсия учурунда хромосоманын фрагменти эки чекиттен үзүлүп, 180 градуска бурулуп, хромосома менен кайра кошулат. Транслокация – гомологдук эмес хромосомалардын ортосунда хромосомалардын сынган сегменттеринин алмашуусу. Инверсия бир эле хромосоманын ичинде болот. Транслокация гомологдук эмес хромосомалардын ортосунда болот. Бул инверсия менен транслокациянын айырмасы.
Инверсия жана которуунун PDF форматын жүктөп алыңыз
Сиз бул макаланын PDF версиясын жүктөп алып, аны оффлайн максаттары үчүн колдонсоңуз болот. Сураныч, PDF версиясын бул жерден жүктөп алыңыз: Инверсия менен Транслокациянын ортосундагы айырма
