Мутация жана полиморфизм
Эукариоттордо ДНК ядродогу хромосомаларда болот. Хромосомалар ДНКнын бир молекуласынан жана гистон белокторунан турат. Хромосомалар сызыктуу жана алардагы ДНК кош саптуу. Бир ядродо көптөгөн хромосомалар бар. Ар бир хромосома ДНКнын бир узун молекуласын камтыйт жана миллиондогон нуклеотиддерден турат. Нуклеотид бири-биринен азоттук негиз жуптарынын ырааттуулугу менен гана айырмаланат. Бул чынжырлардын негизги ырааттуулугу бири-биринен айырмаланат. ДНКнын молекуласында ар кандай бөлүкчөлөр ар кандай гендер катары иштешет. Ген - бул базалык жуптун белгилүү бир ырааттуулугу менен аныкталган атайын генетикалык маалымат. Адамдарда 23 жуп хромосома бар. Алардын бири жыныстык хромосома, калган 22си аутосомалар.
Мутация деген эмне?
Мутациялар – генетикалык материалдагы өзгөрүүлөр; башкача айтканда, тукум куума болгон же келечек муунга бериле турган ДНК. Мутациялар көптөгөн жолдор менен пайда болот. Мутациялар репликация учурундагы каталардан, мейоз учурунда анормалдуу сегрегациядан, мутагендик химиялык заттардан жана радиациялардан улам пайда болушу мүмкүн. Мутациялар хромосомалык мутациялар же ген мутациялары болушу мүмкүн. Хромосомалык мутация - хромосомалардын санынын өзгөрүшүн камтыган мутациянын бир түрү. Бул мейоздо хромосомаларды бөлүү учурунда орун алган каталардан улам болот. Кээ бир адамдар жыныстык хромосоманы көрсөтүү үчүн бир гана X хромосомага ээ. Бул абал Тернер синдрому деп аталат. Хромосомаларынын саны нормалдуу сандан аз болгон адамдар анеуплоиддер деп аталат. Кээ бир адамдарда бир кошумча аутосома бар. Бул абал Даун синдрому деп аталат. Клайн Фелтер синдрому бир ашыкча жыныстык хромосома менен шартталган. Мындан тышкары, хромосомалардын бардык топтому өзгөрүшү мүмкүн. Бул шарт полиплоидия деп аталат. Гендик мутациялар бир генге таасир этет. Альбинизм, гемофилия, түс сокурдугу, талацемия жана орок сымал клетка анемиясы ген мутацияларынын натыйжасы болуп саналат. Адатта, мутациялар зыяндуу, бирок кээ бирлери мутанттарга пайдалуу каармандарды алып келиши мүмкүн; бирок бул учурлар сейрек кездешет.
Полиморфизм деген эмне?
Полиморфизм - популяцияда кеңири таралган ДНК ырааттуулугунун өзгөрүшү. Башка сөз менен айтканда, популяциядагы белгилүү бир белги үчүн бирден ашык фенотип болушу керек, ал полиморфизм деп аталат. Полиморф болуп калуу үчүн популяциядагы индивиддер белгилүү бир убакта ошол эле жашоо чөйрөсүн ээлеши керек. Полиморфизм биологиялык ар түрдүүлүктү көбөйтүүдө жана белгилүү бир чөйрөгө ыңгайлашууда абдан маанилүү. Полиморфизм эволюциялык процесстерде абдан маанилүү. Каармандар тукум куума болуп, алар муундан муунга өтөт. Убакыттын өтүшү менен белгилүү бир каармандар табигый тандалуудан өтөт.
Мутация менен полиморфизмдин ортосунда кандай айырма бар?
• Мутациялар негизинен бир же эки инсанда кездешет, бул көбүнчө калктын 1%дан азын түзөт. Мутациялар адамга зыян келтириши же зыян келтирбеши мүмкүн.
• Полиморфизм көбүнчө жалпы популяцияда кездешет. Демек, ал калктын 1% дан кем эмес кездешет. Полиморфизм жеке адамдарга зыяндуу болушу мүмкүн же болбошу мүмкүн. Бирок, көбүнчө популяциядагы адамдардын белгилүү бир чөйрөгө ыңгайлашуусу жакшыраак болот.
