Циклобутан менен циклопропандын ортосундагы негизги айырма - циклобутан - шакек түзүлүшүндө төрт көмүртек атому бар циклдик түзүлүш, ал эми циклопропан - шакек структурасында үч көмүртек атому бар циклдик түзүлүш.
Циклобутан жана циклопропан - бул бир циклде тизилген көмүртек атомдору бар шакек түзүлүшкө ээ эки органикалык бирикме. Циклобутан менен циклопропандын айырмасы шакектеги көмүртек атомдорунун санына жараша болот.
Циклобутан деген эмне?
Циклобутан – химиялык формуласы бар органикалык циклдик кошулма (CH2)4Ал суюлтулган газ катары коммерциялык жактан жеткиликтүү болгон түссүз газ катары бар. Бул кошулманын молярдык массасы 56 г/моль. Бул кошулманын эрүү температурасы -91 °C, кайноо температурасы 12,5 °C. Бул кошулмалардын байланыш бурчтарын карап жатканда, көмүртек атомдорунун ортосунда олуттуу штамм бар. Бул шакек штаммынан улам, циклобутан структурасы анын сызыктуу түзүлүшүнө же чыңдалбаган структурага салыштырмалуу азыраак байланыш энергиясына ээ. Бирок циклобутандын молекуласы 500 °Cден жогору температурада туруксуз.
01-сүрөт: Ийилген структуранын өз ара конверсиясы
Бул циклдик түзүлүштө төрт көмүртек атому бар; адатта, бул төрт көмүртек атому бир пландуу түзүлүштү түзбөйт. Ал бүктөлгөн, “бүтүлгөн” конформация катары бар. Бул конформацияда кээ бир тутулган өз ара аракеттенүүлөр азаят. Циклобутинди даярдоонун ар кандай жолдору бар, бирок эң алгачкы жана эң эффективдүү ыкма – катализатор катары никельдин катышуусунда циклобутенди гидрогенизациялоо.
Циклопропан деген эмне?
Циклопропан – органикалык циклдик кошулма, анын химиялык формуласы бар (CH2)3 Ал бири-бири менен байланышкан үч көмүртек атомун камтыйт, шакек түзүмүн түзөт жана бул шакекчедеги ар бир көмүртек атому эки суутек атомун камтыйт. Бул молекуланын молекулалык симметриясын D3h симметрия катары аныктоого болот. Андан тышкары, шакекченин кичинекей түзүлүшүнөн улам жогорку штамм бар.
Циклопропан таттуу жыты бар түссүз газ түрүндө болот. Бул кошулманын молярдык массасы 42 г/моль. Бул кошулманын эрүү температурасы -128 °C, кайноо температурасы -33 °C. Мындан тышкары, циклопропан дем алганда анестезия катары иштей алат.
02-сүрөт: Циклопропан
Байланыш бурчтарынын азайышынан улам пайда болгон шакекче штаммынан тышкары, тутулган конформациядан улам буралма штамм да болот. Демек, бул түзүлүштөгү химиялык байланыштар тиешелүү алканга салыштырмалуу алсызыраак. Циклопропанды өндүрүүнүн эң алгачкы ыкмасы Вюрц байланышы болгон.
Циклобутан менен Циклопропандын ортосунда кандай айырма бар?
Циклобутан жана циклопропан - көмүртек атомдору циклде тизилген органикалык бирикмелер. Циклобутан менен циклопропандын негизги айырмасы циклобутан шакек түзүмүндө төрт көмүртек атому бар циклдик түзүлүш, ал эми циклопропан шакек түзүмүндө үч көмүртек атому бар циклдик түзүлүш болуп саналат.
Мындан тышкары, бул эки түзүм тең кыскартылган байланыш бурчтарынан улам шакек штаммдарын көрсөтөт, бирок циклопропандагы шакек штаммдары төмөнкү байланыш бурчуна байланыштуу циклобутандыкына караганда алда канча жогору. Мындан тышкары, циклопропанда суутек атомдорунун тутулган конформациясынан улам буралма штамм бар. Ошентип, бул циклобутан менен циклопропандын дагы бир айырмасы. Даярдоо ыкмасын карап чыкканда, циклобутанды өндүрүүнүн эң алгачкы жана эң эффективдүү ыкмасы катализатор катары никельдин катышуусунда циклобутинди гидрогенизациялоо болуп саналат, ал эми циклопропанды өндүрүүнүн эң алгачкы ыкмасы Вурц байланышы болгон.
Төмөнкү инфографикада циклобутан менен циклопропандын айырмасы боюнча көбүрөөк салыштыруулар көрсөтүлгөн.
Кыскача маалымат – Циклобутан жана Циклопропан
Циклобутан жана циклопропан - бул бир циклде тизилген көмүртек атомдору менен шакекче түзүлүшкө ээ органикалык бирикмелер. Циклобутан менен циклопропандын ортосундагы негизги айырма - циклобутан - бул шакек структурасында төрт көмүртек атому бар циклдик түзүлүш, ал эми циклопропан - шакек структурасында үч көмүртек атому бар циклдик түзүлүш.
