Негизги айырма – Хантингтон оорусу менен Альцгеймер
Хантингтон оорусу хореянын себеби болуп саналат, көбүнчө жашоонун орто жылдарында пайда болуп, кийинчерээк психиатриялык жана когнитивдик аномалиялар менен татаалдашат. Альцгеймер оорусу – мээнин нейродегенеративдик абалы, ал мээ ткандарынын атрофиясы менен мүнөздөлөт жана ал деменциянын эң кеңири таралган себеби катары аныкталган. Хантингтон оорусунда Альцгеймер оорусунда байкалбаган кыймыл-аракеттин бузулушу басымдуулук кылат. Бул Хантингтон оорусу менен Альцгеймердин ортосундагы негизги айырма.
Хантингтон оорусу деген эмне?
Хантингтон оорусу көбүнчө жашоонун орто жылдарында пайда болуп, кийинчерээк психиатриялык жана когнитивдик аномалиялар менен татаалдашкан хореянын себеби. Бул абалдын себеби болуп CAG тринуклеотидинин кайталануучу кеңейиши аныкталган. Кайталануучу бирдиктердин саны менен башталуу жашынын ортосунда тескери байланыш бар, ал эми жашы жете электердин башталышында 60тан ашык кайталануучу бирдиктер бар. Мурунку муундарга караганда кийинки муундарда оору эртерээк пайда болуп, катуураак ооруйт.
01-сүрөт: Хантингтон оорусу
Учурда ооруну өзгөртүүчү дары жок. Прогрессивдүү нейродегенерация 10-20 жылдан кийин деменцияга жана өлүмгө алып келет.
Альцгеймер деген эмне?
Альцгеймер оорусу – деменциянын эң көп таралган себеби.
Альцгеймердин клиникалык өзгөчөлүктөрү
Бул абалдын негизги клиникалык белгилери болуп саналат,
- Эс тутумдун начарлашы
- Сөз менен кыйынчылык
- Апраксия
- Агнозия
- Фронталдык аткаруу функциясы- пландоо, уюштуруу жана ырааттуулуктун бузулушу
- Көрүү мейкиндигиндеги кыйынчылыктар
- Космостогу ориентация жана навигациядагы кыйынчылыктар
- Арткы кортикал атрофиясы
- Инсандык
- Аносогнозия
Бул темада жүргүзүлгөн чоң изилдөөлөр оорунун так себебин таба албаса да, оорунун өнүгүшүнө байланыштуу молекулярдык патология жөнүндө көп нерсени ачып берди. Амилоиддик бляшкалардагы бета-амилоиддин чөгүүсү жана тау камтыган нейрофибриллярдык түйүндөрдүн пайда болушу Альцгеймер оорусунун өзгөчөлүгү болуп саналат. Мээнин кан тамырларында амилоиддин жатышы амилоиддик ангиопатияга алып келиши мүмкүн
Биринчи даражадагы туугандардын Альцгеймер оорусуна чалдыгып калуу коркунучу кадимки калкка караганда эки эсе жогору. Төмөнкү гендердеги мутациялар Альцгеймер оорусунун аутосомалык басымдуу формаларынын себеби болуп саналат.
- Амилоиддик прекурсор протеин
- Презенилин 1 жана 2
- Аполипопротеиндин E4 аллели E
02-сүрөт: Альцгеймер
Тобокелдик факторлору
- Улуу курак
- Баш травмасы
- Тамыр тобокелдик факторлору
- Үй-бүлөлүк тарых
- Генетикалык жөндөмдүүлүк
Альцгеймер оорусуна клиникалык шек болгон учурда мээнин КТ сканери жүргүзүлөт; Бул Альцгеймер оорусунун катышуусунда атрофия сыяктуу дегенеративдик өзгөрүүлөрдү көрсөтөт.
Менеджмент
Альцгеймер оорусун так дарылоо жок.
Холинестераза ингибиторлору депрессия сыяктуу нейропсихиатриялык көрүнүштөрдү көзөмөлдөө үчүн берилиши мүмкүн. Memantatidine ошондой эле оорунун өнүгүшүн жана симптомдору контролдоодо натыйжалуу экенин далилдеди. Зарыл учурда антидепрессанттар уйкунун бузулушун азайта турган золпидем сыяктуу дарылар менен бирге дайындалат.
Хантингтон оорусу менен Альцгеймердин ортосунда кандай окшоштук бар
Эки шарт тең деменцияга алып келет
Хантингтон оорусу менен Альцгеймердин ортосунда кандай айырма бар?
Хантингтон оорусуна каршы Альцгеймер |
|
| Хантингтон оорусу көбүнчө жашоонун орто жылдарда пайда болуп, кийинчерээк психиатриялык жана когнитивдик аномалиялар менен татаалдашып кеткен хореянын себеби болуп саналат | Альцгеймер оорусу – мээнин ткандарынын атрофиясы менен мүнөздөлгөн мээнин нейродегенеративдик абалы жана ал деменциянын эң кеңири тараган себеби катары аныкталган. |
| начарлоо | |
| Хантингтон оорусунда кыймылдын бузулушу басымдуулук кылат. | Альцгеймер оорусунда когнитивдик бузулуу көбүрөөк байкалат. |
| Клиникалык өзгөчөлүктөрү | |
| Оорулууда деменция сыяктуу башка когнитивдик аномалиялар менен бирге хорея болот. |
|
| Башкаруу | |
| Учурда ооруну өзгөртүүчү дары жок. Прогрессивдүү нейродегенерация 10-20 жылдан кийин деменцияга жана өлүмгө алып келет. |
Альцгеймер оорусун так дарылоо жок. Холинестераза ингибиторлору депрессия сыяктуу нейропсихиатриялык көрүнүштөрдү көзөмөлдөө үчүн берилиши мүмкүн. Мемантатидин ошондой эле оорунун өнүгүшүн жана симптомдорун көзөмөлдөөдө натыйжалуу экенин далилдеди. Антидепрессанттар зарыл болгондо уйкунун бузулушун азайта турган золпидем сыяктуу дарылар менен бирге жазылат. |
Кыскача маалымат – Хантингтон оорусуна каршы Альцгеймер
Хантингтон оорусу көбүнчө жашоонун орто жылдарда пайда болуп, кийинчерээк психиатриялык жана когнитивдик аномалиялар менен татаалданган хореянын себеби, ал эми Альцгеймер оорусу мээнин ткандарынын атрофиясы менен мүнөздөлгөн мээнин нейродегенеративдик абалы. Альцгеймер деменциянын эң кеңири таралган себеби катары аныкталган. Хантингтондо кыймылдоочу компонент басымдуу түрдө бузулат, ал эми Альцгеймерде когнитивдик функциялар басымдуу түрдө бузулат. Бул Хантингтон менен Альцгеймердин ортосундагы негизги айырма.
