Негизги айырмасы – ALS менен MS (көп склероз)
ALS менен MSтин негизги айырмасы амиотрофиялык каптал склерозу (ALS) кыймылдаткыч нейрондордун деградациясын же кыймылдаткыч нейрондордун өлүмүн камтыган белгилүү бир оору, ал эми көп склероз (MS) нервди изоляциялоочу капкактарды демиелинизациялоочу оору. мээнин жана жүлүндүн клеткалары жабыркаган.
АЛС деген эмне?
Амиотрофиялык каптал склерозу (ALS), ошондой эле Лу Гериг оорусу жана Шарко оорусу катары белгилүү жана мотор нейрондорунун бузулушу менен шартталган. ALS симптомдору катаал булчуңдарды, булчуңдардын булчуңдарын жана прогрессивдүү булчуңдардын алсыздыгын камтыйт. Бул тиешелүү булчуң топторунун катышуусуна байланыштуу сүйлөө, жутуу жана дем алууда кыйынчылыктарга алып келет.
АЛСтин себеби көпчүлүк учурларда белгисиз. Көпчүлүк учурларда адамдын ата-энесинен тукум кууп өткөн. ALS ыктыярдуу булчуңдарды башкарган нейрондордун өлүмүнөн улам пайда болот. ALS диагнозу башка мүмкүн болуучу себептерди жокко чыгаруу үчүн жасалган башка изилдөөлөр менен белгилер жана симптомдорго негизделген.
Бул бузулуу жогорку жана төмөнкү кыймылдаткыч нейрондордун бузулушуна алып келет. Симптомдор жана белгилер нейрондук тартылуу жерлерине жараша болот. Бирок табарсык менен ичегилердин иштеши жана көздүн кыймылы үчүн жооптуу булчуңдар оорунун кийинки стадияларына чейин сакталат.
Когнитивдик функция жалпысынан сакталып калган, бирок азчылыкта деменция пайда болушу мүмкүн. Сезүү нервдери жана вегетативдик нерв системасы, адатта, жабыркабайт. ALS менен ооругандардын көпчүлүгү дем алуу жетишсиздигинен өлүшөт, адатта симптомдор башталгандан тартып үч жылдан беш жылга чейин.
АЛСти башкаруу симптомдорду жоюуга жана жашоонун узактыгын узартууга багытталган. Колдоочу жардамды саламаттыкты сактоо адистеринин көп тармактуу топтору камсыз кылышы керек. Дарылоо дем алуу жана тамактандыруу колдоо менен негизинен колдоо болуп саналат. Рилузол жашоону жөнөкөй түрдө жакшыртууда натыйжалуу деп табылган.
Стивен Хокинг, ALS менен ооруган белгилүү физик
MS (көп склероз) деген эмне?
Бул жайылган склероз же энцефаломиелит таркатуу деп да белгилүү. Нерв талчаларынын демиелинизациясы нерв системасынын жабыркаган бөлүгүнүн байланышуу жөндөмүн бузат, натыйжада физикалык, психикалык, кээде психиатриялык көйгөйлөрдү камтыган белгилердин жана симптомдордун кеңири спектри пайда болот. MS белгилери жана симптомдору, мисалы, кычышуу, төөнөгүч жана ийне же уйку, булчуң алсыздыгы, булчуң спазмы, координация жана баланс (атаксия) сыяктуу сезимдин жоголушу же өзгөрүшү кирет; сүйлөө же жутуу көйгөйлөрү, көрүү көйгөйлөрү ж.б. MS бир нече түрү бар, жаңы симптомдору же обочолонгон эпизоддордо пайда болот (кайталануучу формалар) же убакыттын өтүшү менен пайда болот (прогрессивдүү формалар). Прогрессиянын үлгүсүнө негизделген бир нече формалар бар.
- Кайталануучу-өткөрүлүүчү
- Экинчи прогрессивдүү (SPMS)
- Негизги прогрессивдүү (PPMS)
- Прогрессивдүү рецидив.
Негизги механизм иммундук системанын бузулушу же миелин өндүрүүчү клеткалардын иштебей калышы деп эсептелет. генетика жана экологиялык факторлор (мисалы, инфекциялар) да бул ооруга таасир этиши мүмкүн. MS диагнозу коюлган бейтаптын жашоо узактыгы жабыркабаган адамга караганда орто эсеп менен 5-10 жылга азыраак.
Көптөгөн склероз, адатта, клиникалык белгилердин жана симптомдордун көрсөтүлүшүнүн негизинде, медициналык визуализация жана мээ жүлүн суюктугунун анализи жана мээнин эвокацияланган потенциалы сыяктуу лабораториялык текшерүүлөр менен бирге диагноз коюлат.
МСти дарылоо тартуунун формасына жараша болот жана дарылоо принциби иммундук модуляция болуп саналат, анткени бул көбүнчө иммундук-арачы болгон оору. Симптоматикалык приступтар учурунда метилпреднизолон сыяктуу IV кортикостероиддердин жогорку дозаларын башкаруу кабыл алынган терапия болуп саналат. Башка уруксат берилген дарылоого интерферон бета-1а, интерферон бета-1б, глатирамер ацетат, митоксантрон ж.б. кирет.
ALS менен MS ортосунда кандай айырма бар?
ALS жана MS аныктамасы
ALS: себеби белгисиз айыккыс оору, мында мээнин сөңгөгүндөгү жана жүлүндүн кыймылдаткыч нейрондорунун прогрессивдүү бузулушу атрофияга жана акырында ыктыярдуу булчуңдардын толук шал болуп калышына алып келет.
MS: борбордук нерв системасынын өнөкөт аутоиммундук оорусу, мында миелиндин акырындык менен бузулушу мээнин же жүлүндүн же экөөнүн тең бөлүктөрүндө пайда болуп, нерв жолдоруна кийлигишип, булчуңдардын алсыздыгын, координациясын жана сүйлөө жана көрүү бузулуулар.
ALS жана MS өзгөчөлүктөрү
Патология
ALS: ALS көбүнчө нейродегенеративдик оору.
MS: MS – демиелинизациялык оору.
Себеби
ALS: ALS оорусунда генетика роль ойнойт жана көпчүлүк учурларда себеби белгисиз.
MS: MSте иммундук зыян жакшы белгилүү.
Курагы тобу
ALS: ALS көбүнчө улгайган адамдарга таасир этет.
MS: MS үчүн эч кандай жаш өзгөчөлүгү жок жана жаш жана орто жаштагы калк арасында да байкалат.
Нейрондук тартылуу
ALS: ALS, өзгөчө, мотор системасына таасирин тийгизет.
MS: MS нерв системасынын дээрлик бардык бөлүгүнө таасир этиши мүмкүн.
Белгилери
ALS: ALS мотор белгилери менен көрүнөт.
MS: MS кумурсканын неврологиялык симптому менен көрүнүшү мүмкүн.
Өнүгүү
ALS: ALS дайыма прогрессивдүү оору.
MS: MS прогрессивдүү, кайталануучу же аралаш үлгүгө ээ болушу мүмкүн.
Диагностика
ALS: ALS диагнозу клиникалык белгилерге жана симптомдорго негизделген.
MS: MS диагнозу клиникалык жана маанилүү изилдөөлөргө негизделген.
Дарылоо принциби
ALS: ALS дарылоо негизинен жардам берет.
MS: MS дарылоо иммундук модуляцияга негизделген.
Прогноз
ALS: ALS оорусунда жашоонун узактыгы эң көп 5 жылды түзөт.
MS: MSде күтүлгөн өмүрдүн узактыгы адатта 5 жылдан ашат.
Сүрөт урматы: Микаэль Хаггстрем тарабынан жазылган “Склероздун симптомдору” – Бардык колдонулган сүрөттөр коомдук доменде. (Коомдук Домен) Commons аркылуу "Стивен Хокинг 2008 nasa" НАСА/Пол Алерс - https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Commons аркылуу (Коомдук Домен) лицензияланган
