Өткөөл менен Трансверсиянын айырмасы

Мазмуну:

Өткөөл менен Трансверсиянын айырмасы
Өткөөл менен Трансверсиянын айырмасы

Video: Өткөөл менен Трансверсиянын айырмасы

Video: Өткөөл менен Трансверсиянын айырмасы
Video: Бала тарбиясында эмнелер маанилүү. 1-Бөлүм 2024, Ноябрь
Anonim

Негизги айырма – Өткөөл менен Трансверсия

Өткөөл жана трансверсия мутацияларынын ортосундагы айырманы түшүнүү үчүн ДНКдагы базалык жупташтыруу боюнча жалпы билимге ээ болуу маанилүү. Нуклеиндик кислоталарда беш түрдүү азоттуу негиздер бар: аденин (А), гуанин (G), цитозин (С), тимин (Т) жана урацил (U). Биринчи эки негиздер (A & G) пуриндер, ал эми акыркы үчөө (C, T жана U) пиримидиндер. Т ДНКга, У болсо РНКга уникалдуу. Пурин негиздери кошумча пиримидин негиздери менен суутек байланыштарын түзөт. Ал нуклеиндик кислоталардын кошумча негиздер жупташы катары белгилүү. А-нын комплементтик негизи ДНКдагы Т. РНКда Тдын ордуна U бар жана А U менен суутек байланышын түзөт. G-нын комплементтик негизи С. Пуриндик негиздер эки шакек системасынан, пиримидин негиздери бир шакекче системадан турат. Мутациялар ДНК менен РНКнын базалык тизмегинде жупташуулардын алмашуусунан улам пайда болот. ДНК репликациясын оңдоо учурунда туура эмес базаны ДНК полимераз ферменттери менен алмаштыруу. Бирок трансверсия жана өтүү - алмаштыруу каталарынан улам ДНКда пайда болгон эки мутация жана алар оңдоочу ферменттер тарабынан таанылбайт. Өткөөл мутация пуриндердин же пиримидиндердин алмашуусунан пайда болот. Трансверсиялык мутация пиримидиндин пуриндерге же пуриндердин пиримидиндерге алмашуусунан пайда болот. Бул өтүү менен трансверсиянын ортосундагы негизги айырма.

Өткөөл Мутация деген эмне?

Өтүү – бул ДНКдагы пуриндердин (A ↔ G) же пиримидиндердин (C ↔ T) алмашуусунан пайда болгон чекиттик мутация. Бул алмаштыруу мутациясынын бир түрү. Репликация учурунда туура пуриндик база башка пуринди алмаштыра алат. Мисалы, туура катардагы А ордуна, G алмаштырылышы мүмкүн. G алмаштырылгандан кийин, толуктоочу С башка тилкеге алмаштырылат. Ошол сыяктуу эле, пиримидиндик негиз С ордуна башка пиримидин негизи T алмаштырылышы мүмкүн жана башка тилкеде толуктоочу негизди өзгөртүүгө болот. Өткөөл мутациялар трансверсияларга караганда көбүрөөк кездешет. Жалгыз нуклеотиддик полиморфизм чекиттик мутациялардын кеңири таралган түрү жана үч SNPдин экөө өткөөл мутациялардан келип чыгат. Бирок, өткөөл мутациялар аминокислота ырааттуулугун өзгөртүүгө азыраак болот. Демек, алар нейтралдуу бойдон калууда жана үнсүз мутациялар катары белгилүү.

Өткөөл менен трансверсиянын айырмасы - 1
Өткөөл менен трансверсиянын айырмасы - 1

01-сүрөт: Өткөөл мутация

Трансверсиялык мутация деген эмне?

Трансверция - бул негиздер туура эмес алмаштыруудан пайда болгон чекит мутациясынын экинчи түрү. Трансверсия 02-сүрөттө көрсөтүлгөндөй пуриндик негиз пиримидиндик негиз менен алмаштырылганда же пиримидиндик база пуриндик негиз менен алмаштырылганда болот.

Негизги айырмачылык - Өткөөл жана Transversion
Негизги айырмачылык - Өткөөл жана Transversion

02-сүрөт: Трансверсиялык мутация

Трансверсия эки мүмкүн болгон жол менен болот, анткени эки пиримидин жана эки пурин бар. Мутациянын бул түрү котормо учурунда туура эмес аминокислота ырааттуулугун жаратышы мүмкүн эмес.

Трансверсиялар иондоштуруучу нурлануу, күчтүү химиялык заттар жана башкалардан келип чыгат.

Өткөөл жана трансверсия ортосундагы айырма
Өткөөл жана трансверсия ортосундагы айырма

03-сүрөт: Өткөөл жана трансверсия

Өткөөл менен Трансверсиянын ортосунда кандай айырма бар?

Өткөөл жана Трансверсия

Өтүү – бул пуриндин башка пуриндик негизинен же пиримидиндин башка пиримидинден ((C ↔T же A↔ G) менен алмашышы. Трансверсия – пуринди пиримидинге же пиримидинге пуринге алмаштыруу.
Кайда
Бул чекит мутациясынын эң кеңири таралган түрү. Бул өткөөлгө караганда азыраак кездешет.
Мүмкүнчүлүктөр
Бир өткөөл бар. Эки мүмкүн которуу бар.
Аминокислота ырааттуулугун өзгөртүү
Бул аминокислота тизмегинин пайда болушуна азыраак. Демек, бул үнсүз мутация катары кала берет. Бул аминокислота ырааттуулугун өзгөртүүгө алып келиши ыктымал. Ошентип, ал пайда болгон протеинге айкын таасир этет.
Шакек структурасын алмаштыруу
Бир шакекчелүү конструкциялардын ичинде же кош шакекчелик структуралардын ичинде базалардын алмашуусун байкоого болот. Алмашуу кош шакекче түзүмү бар бир шакекче түзүмүндө же бир шакекче түзүмү менен кош шакекче түзүлүшүндө болот.

Корытынды – Өткөөл жана Трансверсия

Мутация ДНКнын базалык ырааттуулугунда пайда болгон ар кандай өзгөрүү катары белгилүү. Бул киргизүү, жок кылуу, кайталоо, которуу же алмаштыруу ж.б. Алмашуу мутациялары эки түргө бөлүнөт: өтүү жана трансверсия. Өткөөл мезгилде бир пурин башка пурин менен алмаштырылат же бир пиримидин башка пиримидин менен алмаштырылат. Трансверсияда пурин негизи пиримидиндик негиз менен алмаштырылат же тескерисинче. Өткөөл мутациялар трансверсиялык мутацияларга караганда кеңири таралган жана трансверсияларга салыштырмалуу аминокислоталардын ырааттуулугунда айырмачылыкты жаратпайт. Бул өтүү менен трансверсиянын негизги айырмасы.

Сунушталууда: