Пирролидин менен пиперидиндин негизги айырмасы пирролидинде беш мүчөлүү шакек, ал эми пиперидинде алты мүчөлүү шакек бар.
Пирролидин жана пиперидин циклдик түзүлүшкө ээ органикалык бирикмелер. Бул эки кошулма тең жыпар жыттуу эмес, гетероциклдүү түзүмдөр – башкача айтканда, бул кошулмаларда делокализацияланган электрон булуттары жок (анткени кош байланыштар жок) жана циклдик түзүлүштүн мүчөлөрү катары атомдордун ар кандай түрлөрү бар.
Пирролидин деген эмне?
Пирролин – химиялык формулага ээ органикалык кошулма (CH2)4NH. Ал тетрагидропиррол деп да аталат. Бул кошулма каныккан гетероцикл катары классификациялана турган циклдик амин болуп саналат. Ал бөлмө температурасында түссүз суюктук түрүндө пайда болот. Бул суюктук суу менен жана көпчүлүк органикалык эриткичтер менен аралашат. Бул кошулмада аммиактуу жана балыктай мүнөздүү жыт бар.
01-сүрөт: Пиролиндин түзүлүшү
Өнөр жай масштабында пирролидин жогорку температурада жана басымда 1, 4-бутандиол менен аммиактын ортосундагы реакция аркылуу өндүрүлөт. Бул реакция алюминий оксидинде колдоого алынган никель оксидинин катализаторунун катышуусунда ишке ашырылат. Бирок лабораторияда биз бул кошулманы 4-хлоробутан1-амин менен күчтүү базанын ортосундагы реакциядан оңой эле жасай алабыз. Бирок, пирролидин биз никотин сыяктуу ар кандай алкалоиддерди таба турган табигый кошулма болуп саналат.
Пиперидин деген эмне?
Пиперидин – химиялык формулага ээ органикалык кошулма (CH2)5NH. Ал гетероциклдүү алты мүчөлүү циклдик түзүлүштү түзөт. Себеби, беш көмүртек атомунан тышкары циклдик түзүлүштүн мүчөсү катары азот атому бар. Ошондуктан, ал гетероциклдүү амин болуп саналат. Бул кошулма түссүз суюктук түрүндө көрүнөт жана амин сымал жыты бар. Мындан тышкары, пиперидин суу менен аралашат жана анын кислотасы жогору.
02-сүрөт: Пиперидиндин түзүлүшү
Пиперидинди өндүрүүнүн эски ыкмасы пиперин менен азот кислотасынын ортосундагы реакция болгон. Бирок, биз аны пиридиндин гидрогендөө реакциясы аркылуу өнөр жайлык масштабда чыгара алабыз. Бул процесс көбүнчө молибден дисульфидинин катализатору аркылуу жүргүзүлөт. Мындан тышкары, этанолдогу натрийди колдонуу менен өзгөртүлгөн Берч кыскартуу процесси аркылуу пиридинди азайтуу аркылуу пиперидинди ала алабыз. Бирок пиперидинди кара мурчтан бөлүп алуу аркылуу түз ала алабыз.
Пиперидиндин химиялык түзүлүшүн карап чыкканда, ал циклогексанга окшош кресло конформациясына ээ. Бул кошулма эки башка отургуч конформациясы бар. Биринде N-H байланышы октук абалда болсо, экинчисинде экватордук абалда болот.
Пиперидин - экинчи даражадагы амин. Кетондорду энаминдерге айландыруу үчүн кеңири колдонулат. Бул энаминдерди Лейлек энамининин алкилдөө реакциясы үчүн колдонсо болот. Мындан тышкары, пиперидин эриткич жана негиз катары пайдалуу. Өнөр жайларда пиперидин дипиперидинил дитиурам тетрасульфидди (каучукту күкүрттүү вулканизациялоо үчүн тездетүүчү) өндүрүү үчүн пайдалуу.
Пирролидин менен Пиперидиндин ортосунда кандай айырма бар?
Пирролин - химиялык формулага ээ органикалык кошулма (CH2)4NH, ал эми пиперидин химиялык формулага ээ органикалык кошулма (CH2)5NH. Пирролин жана пиперидин экөө тең циклдик түзүлүштөрдү камтыйт. Пирролидин менен пиперидиндин негизги айырмасы пирролидинде беш мүчөлүү шакек бар, ал эми пиперидинде алты мүчөлүү шакек бар.
Мындан тышкары, пирролидин жогорку температурада жана басымда 1, 4-бутандиол менен аммиактын ортосундагы реакция аркылуу алынышы мүмкүн. Пиперидин болсо пиридиндин гидрогендөө реакциясы аркылуу өндүрүлөт.
Төмөндө инфографика пирролидин менен пиперидиндин ортосундагы айырмачылыктарды жалпылайт.
Кыскача – Пиперидин менен Пиперидин
Пирролин менен пиперидин экөө тең циклдик түзүлүштөрдү камтыйт. Пирролидин менен пиперидиндин негизги айырмасы пирролидинде беш мүчөлүү шакек бар, ал эми пиперидинде алты мүчөлүү шакек бар.
