Frameshift мутациясынын базаны алмаштыруу мутациясынын негизги айырмасы - бул фрейм алмаштыруу мутациясынын гендин ДНК ырааттуулугунан базалык жупту же базалык жуптарды киргизүү же жок кылуу, ал базаны алмаштыруу мутациясында ачык окуу кадрында өзгөрүүлөрдү жаратат. ДНК ырааттуулугунда бир нуклеотиддин башка нуклеотиддин алмашуусу.
ДНК тизмегиндеги өзгөрүүлөр мутациялардын ар кандай түрлөрүнө алып келиши мүмкүн. Мутациянын натыйжасында белгилүү бир ген ырааттуулугу өзгөрүшү мүмкүн жана рак, генетикалык оорулар, тубаса кемтиктер, тукумсуздук көйгөйлөрү ж.б. Мутацияга таасир этүүчү ар кандай факторлор бар. Алардын арасында УК жана химиялык агенттер негизги факторлор болуп саналат.
Frameshift Мутация деген эмне?
Frameshift мутациясы – базалык жупту же базалык жуптарды киргизүү же жок кылуудан улам пайда болгон мутациянын бир түрү. Ал гендин окуу алкагын өзгөртөт жана толук эмес же туура эмес протеинди билдирет. Жалпысынан алганда, нуклеотид триплеттери кодондорду түзөт. Ар бир кодон белгилүү бир аминокислотаны коддойт. Киргизгенде же жок кылынганда, үчилтиктеги нуклеотиддер жылып, баштапкы ырааттуулукка салыштырмалуу айырманы көрсөтөт. Кодондун туура эмес ырааттуулугу которуу процессинде туура эмес аминокислотага алып келет. Акырында башка аминокислота ырааттуулугун чыгарат. Башкача айтканда, фрейм алмаштыруу мутациясы ген экспрессиясынын аягында туура эмес протеинди пайда кылат.
01-сүрөт: Frameshift Мутация
Frameshift мутациялары бир нече татаалдыктарга алып келет, анын ичинде Tay-Sachs оорусу, Крон оорусу, муковисцидоз, ВИЧ жана рак. Frameshift мутациясы туш келди пайда болушу мүмкүн. Ал ошондой эле химиялык агенттер сыяктуу тышкы стимулдардан улам пайда болушу мүмкүн.
Базаны алмаштыруу мутация деген эмне?
Базаны алмаштыруу мутациясы – нуклеотиддин башка нуклеотид менен алмашуусунан улам ДНК ырааттуулугунун өзгөрүшү. Бир база экинчиси менен алмашат, демек, бул чекит мутациясынын бир түрү. Кээ бир негизги мутациялар үнсүз мутациялар. Бирок, кээ бир ооруларды пайда кылат. Мисалы, бета гемоглобин генинин бир жолу алмаштырылышы өмүргө коркунуч туудурган ооруну пайда кылат; мисалы, бир аминокислотанын өзгөрүшүнө байланыштуу орок клеткалуу анемия. Андан тышкары, базаны алмаштыруулар иштебей турган толук эмес белокторду жаратат.
02-сүрөт: Негиздик алмаштыруу мутация
Химиялык агенттер базаны алмаштыруу мутациясын жаратат. Мындан тышкары, УК жарыгы да бир базаны алмаштыруу мутациясын жаратышы мүмкүн.
Frameshift мутациясынын жана базаны алмаштыруу мутациясынын кандай окшоштуктары бар?
- Frameshift мутация жана базаны алмаштыруу мутациялары ДНК тизмегинде пайда болгон мутациялардын эки түрү.
- Алар организмдин генетикалык түзүлүшүн өзгөртөт.
- Андан тышкары, алар керексиз же туура эмес протеиндерге алып келиши мүмкүн.
- Экөө тең химиялык заттардан, радиациядан, UV жана башкалардан келип чыгат.
Frameshift Мутациясынын жана Базаны алмаштыруу Мутациясынын ортосунда кандай айырма бар?
Киргизүүлөр жана жок кылуулар фреймдерди алмаштыруу мутацияларын пайда кылат, ал эми бир базаны экинчисинен алмаштыруу (алмаштыруу) базаны алмаштыруу мутациясын пайда кылат. Демек, бул фрейм алмаштыруу мутациясынын жана базаны алмаштыруу мутациясынын ортосундагы негизги айырма.
Төмөндө инфографика фрейм алмаштыруу мутациясы менен базаны алмаштыруу мутациясынын ортосундагы айырманы жалпылайт.
Кыскача маалымат – Frameshift Мутация жана Негизги алмаштыруу мутация
Frameshift мутациясы гендин окуу алкагындагы өзгөрүүлөргө алып келет, натыйжада туура эмес протеиндердин экспрессиясы пайда болот. Кыстаруулар жана жок кылуулар фрейм алмаштыруу мутацияларынын негизги себептери болуп саналат. Базалык подстанциянын мутациясы бир базанын экинчи базанын алмашуусунан улам ДНК ырааттуулугунун өзгөрүшүнө алып келет. Мутация үнсүз болбосо, аягында туура эмес протеиндерди да чыгарышат. Ошентип, бул фрейм алмаштыруу мутациясынын жана базаны алмаштыруу мутациясынын ортосундагы айырманы жалпылайт.
