Негизги айырмасы – Аллил менен Винил
Аллил жана винил топторунун түзүмдөрү бир аз окшош, кичине вариациясы бар. Эки топ тең эки көмүртек атомунун ортосундагы кош байланышка ээ, мында бардык башка атомдор жалгыз байланыштар аркылуу байланышкан. Бул эки структуралык компоненттеринин ортосундагы негизги айырма көмүртек жана суутек атомдорунун саны болуп саналат. Аллил топторунда үч көмүртек атому жана беш суутек атому бар, ал эми винил топторунда эки көмүртек атому жана үч суутек атому бар. Түзүмдөгү –R тобу байланыш үлгүсүнүн ар кандай түрү бар атомдордун каалаган саны менен каалаган топ болушу мүмкүн.
Аллил тобу деген эмне?
Аллил тобу H2C=CH-CH2-R структуралык формуласы менен алмаштыруучу; мында –R – молекуланын калган бөлүгү. Демек, аллил тобу үчүнчү көмүртек атомунан бир суутек атомун жок кылгандан кийин пропан молекуласына барабар болгон молекуланын бир бөлүгү болуп саналат. Бул суутек атому бир молекуланы пайда кылуу үчүн башка -R тобу менен алмаштырылат. "Аллил" деген сөз сарымсак, Allium sativum үчүн колдонулган латын сөзү. Аллил туундусу биринчи жолу сарымсак майынан бөлүнүп алынгандыктан, аны 1844-жылы Теодор Вертхайм "Швефелаллил" деп атаган.
Винил тобу деген эмне?
Алкенил функционалдык тобу винил ошондой эле этенил катары белгилүү (-CH=CH2); ал бир суутек атомун ажыраткандан кийин этилен молекуласына (CH2=CH2) барабар. Чыгарылган –H атому молекуланы түзүү үчүн башка атомдор тобу менен алмаштырылышы мүмкүн (R−CH=CH2). Бул топ кээ бир өнөр жай колдонмолордо абдан маанилүү болуп саналат.
Аллил менен Винилдин ортосунда кандай айырма бар?
Структура
Аллил: пропан молекуласынын үчүнчү көмүртек атомунан бир суутек атому алынып салынганда, ал аллил тобуна барабар болот. Ал эки sp2 гибриддештирилген көмүртек атомун жана бир sp3 гибриддештирилген көмүртек атомун камтыйт. Башкача айтканда, бул винил тобуна туташтырылган метилен көпүрөсү (-CH2-) (-CH=CH2).
Винил: Этен молекуласынан бир суутек атому чыгарылганда винил тобунун түзүлүшү молекулалык топко барабар. Ошондуктан, ал этенил тобу катары да белгилүү. Ал эки sp2 гибриддештирилген көмүртек атомун жана үч суутек атомун камтыйт. Алынган суутек атому молекулалардын каалаган тобу менен алмаштырылышы мүмкүн жана ал –R деп белгиленет.
Туундулардын мисалдары
Аллил: Орунбасарлар кошулганда аллил топтору абдан туруктуу кошулмаларды түзөт. Ал органикалык кошулмалар, биохимиялык кошулмалар жана металл комплекстери сыяктуу бир нече аймактарда кошулмаларды түзөт.
Органикалык бирикмелер:
Аллил спирти: H2C=CH-CH2OH (аллилдик спирттердин ата-энеси)
Аллил хлориди: Алар негизги аллил тобунун алмаштырылган версиялары катары бар. Мисалдар trans -but-2-en-1-yl же кротил тобу (CH3CH=CH-CH2-).
Биохимия:
Диметилаллил пирофосфат: терпендердин биосинтезинде болот.
Изопентенил Пирофосфат: Бул диметилаллил кошулмасынын гомоаллилик изомери. Ал ошондой эле табигый каучук сыяктуу көптөгөн табигый азыктардын прекурсору катары колдонулат.
Металл комплекстери:
Аллил лиганддары үч көмүртек атому аркылуу металл борборлору менен байланышат. Бир мисал; Аллил палладий хлориди.
Vinyl: Винил туундуларынын көбү полимер өнөр жайында колдонулат. Мисалдар болуп саналат; Винилхлорид, Винил фторид, Винилацетат, Винилиден жана Винилен.
Колдонуулар:
Аллил: Аллил кошулмалары кенен диапазондо жана бир нече чөйрөдө колдонулат. Мисалы; аллилхлорид пластмасса өндүрүү үчүн колдонулат жана алкилдөөчү агент катары колдонулат.
Vinyl: винил тобун өнөр жайлык колдонуунун эң жакшы мисалдарынын бири винилхлорид (CH2=CH-Cl). Бул поливинилхлоридди (PVC) өндүрүү үчүн прекурсор катары колдонулат. Бул дүйнөдө эң көп өндүрүлгөн синтетикалык пластиктин үчүнчү түрү. Мындан тышкары, ал эки башка полимерлерди өндүрүү үчүн vinyl fluoride жана vinyl acetate өндүрүү үчүн колдонулат; тиешелүүлүгүнө жараша поливинилфторид (PVF) жана поливинилацетат (PVAc).
Винил мээлейлер көптөгөн химиялык заттарга начар туруштук бергендиктен, аз ийкемдүүлүгүнөн жана ийкемдүүлүгүнөн улам медицинада колдонулат.
Аныктамалар:
Прекурсор: прекурсор – башка кошулмаларды пайда кылуучу химиялык реакцияга катышкан зат.
