Амилоидоз менен көп миеломанын ортосундагы негизги айырма амилоидоз амилоиддик кендерди пайда кылуучу көптөгөн жеңил чынжыр белокторун жаратуучу анормалдуу плазма клеткаларынан, ал эми көп миелома жилик чучугундагы плазма клеткаларына таасир эткен рактан улам болот.
Сөөк чучугунун плазма клеткалары иммундук системанын маанилүү бөлүгү. Амилоидоз жана көп миелома - жилик чучугундагы плазма клеткаларынан келип чыккан эки сейрек кездешүүчү жана олуттуу шарттар. Андан тышкары, баштапкы амилоидоз же AL (жеңил чынжыр) көп миелома менен тыгыз байланышта болгон амилоидоздун кеңири таралган түрү болуп саналат.
Амилоидоз деген эмне?
Амилоидоз - бул амилоид деп аталган анормалдуу белок органдарда чогулуп, алардын нормалдуу иштешине тоскоол болгондо пайда болуучу олуттуу жана сейрек кездешүүчү оору. Амилоид денеде адатта кездешпейт. Бирок, ал белоктордун бир нече түрлөрүнөн түзүлүшү мүмкүн. Амилоиддер органдарга, анын ичинде жүрөккө, бөйрөккө, боорго, көк боорго, нерв системасына жана тамак сиңирүү трактына таасир этиши мүмкүн. Амилоидоздун белгилери жана симптомдору буттардын шишиги, катуу чарчоо жана алсыздык, минималдуу күч менен дем кысылышы, төшөктө жалпак жата албоо, колдун же буттун уйкусу, кычышуу же оорушу, диарея, атайылап салмак жоготуу., тилдин чоңоюшу, теринин өзгөрүшү (теринин калыңдашы же жеңил көгөрүп кетиши), жүрөктүн кагышы жана жутуунун кыйындашы. Амилоидоздун кеңири түрлөрү бар. Кээ бир сорттор тукум куума болуп саналат, ал эми башкалары сезгенүү оорулары же узак мөөнөттүү диализ сыяктуу тышкы факторлор менен шартталган.
01-сүрөт: Амилоидоз
Амилоидозду физикалык текшерүү, лабораториялык изилдөөлөр (кан жана заара анализдери), ткандардын биопсиясы жана эхокардиограмма, MRI жана ядролук сүрөттөр сыяктуу сүрөттөө тесттери аркылуу аныктоого болот. Андан тышкары, амилоидозду дарылоого химиотерапия, жүрөк дарылары, максаттуу терапиялар (патсириандык жана инотерсен) жана аутологиялык кандын өзөк клеткаларын трансплантациялоо, диализ жана органдарды трансплантациялоо сыяктуу хирургиялык процедуралар камтылышы мүмкүн.
Көп миелома деген эмне?
Көп миелома – жилик чучугундагы плазма клеткаларына таасир этүүчү рактан улам сейрек кездешүүчү жана олуттуу оору. Адамдын генетикалык материалындагы өзгөрүүлөр же мутациялар плазма клеткаларын залалдуу болуп, бир нече миелома жаратышы мүмкүн. Мындан тышкары, миелома клеткаларында 17-хромосоманын бөлүктөрү жок, бул миеломаны агрессивдүү кылат. Миеломанын белгилери жана симптомдору сөөктүн оорушу, сөөктүн алсыздыгы жана сыныктары, жүлүндүн кысуусу, нервдердин жабыркашы, анемия, лейкоциттердин азайышы, тромбоциттердин азайышы жана кандагы кальцийдин жогору болушун камтышы мүмкүн.
02-сүрөт: Көп миелома
Көптөгөн миеломаны дарылоо үчүн колдонулган тесттер жана процедуралар кан тесттерин, заара анализдерин, жилик чучугун текшерүүнү жана визуалдык тесттерди (рентген, MRI, КТ жана позитрон-эмиссиялык томография (ПЭТ)) камтыйт. Мындан тышкары, көп миелома үчүн стандарттуу дарылоо ыкмалары максаттуу терапия, иммунотерапия, химиотерапия, кортикостероиддер, жилик чучугунун трансплантациялоо жана нур терапиясы (рентген сыяктуу булактардын жогорку кубаттуу энергия нуру) болуп саналат.
Амилоидоз менен көп миеломанын кандай окшоштуктары бар?
- Амилоидоз жана көп миелома – жилик чучугундагы плазма клеткаларынан келип чыккан сейрек кездешүүчү жана олуттуу эки оору.
- Биринчи амилоидоз көп миелома менен тыгыз байланышта.
- Эки оору тең тукум куума мүнөзгө ээ.
- Алар эркек жыныстык жана кара жыныстыктарда кеңири таралган.
- Эки ооруну тең кан жана визуалдык тесттер аркылуу аныктоого болот.
- Аларды атайын дары-дармектер жана операциялар аркылуу дарыласа болот.
Амилоидоз менен көп миеломанын ортосунда кандай айырма бар?
Амилоидоз – амилоиддик кендерди пайда кыла турган көптөгөн жеңил чынжыр белокторун түзүүчү анормалдуу плазма клеткаларынан улам сейрек кездешүүчү жана олуттуу оору, ал эми көп миелома – жилик чучугундагы плазма клеткаларына таасир этүүчү рактан улам болгон сейрек кездешүүчү жана олуттуу абал.. Ошентип, бул амилоидоз жана көп миелома ортосундагы негизги айырма. Мындан тышкары, амилоидоздун тобокелдик факторлоруна жаш курагы, эркек жынысы, башка өнөкөт жана сезгенүү оорулары, үй-бүлөлүк тарых, бөйрөк диализи жана расасы кирет. Башка жагынан алганда, бир нече миелома үчүн тобокелдик факторлору жаш куракты, эркек жынысты, кара жынысты, үй-бүлөлүк тарыхты жана аныкталбаган маанидеги моноклоналдык гаммопатиянын жеке тарыхын (MGUS) камтыйт.
Төмөнкү инфографикада амилоидоз менен көп миеломанын ортосундагы айырмачылыктар жанаша салыштыруу үчүн таблица түрүндө берилген.
Кыскача маалымат – амилоидоз жана көп миелома
Плазма клеткалары – көп сандагы спецификалык антителолорду түзгөн иммундук клеткалардын бир түрү. Амилоидоз жана көп миелома - жилик чучугундагы плазма клеткаларынан келип чыккан эки сейрек жана олуттуу шарт. Амилоидоз сейрек кездешүүчү жана олуттуу шарт болуп саналат, ал анормалдуу плазма клеткалары менен шартталган, алар амилоиддик кендерди пайда кыла турган көптөгөн жеңил чынжырлуу протеиндерди түзүшөт, ал эми көп миелома сейрек кездешүүчү жана олуттуу шарт болуп саналат, ал жилик чучугундагы плазма клеткаларына таасир эткен рак менен шартталган. Ошентип, бул амилоидоз менен көп миеломаортосундагы айырманы жалпылайт
