Амин vs Амиде
Аминдер жана амиддер экөө тең азоттуу органикалык бирикмелер. Окшош угулганы менен, түзүлүшү жана касиеттери абдан айырмаланат.
Амин
Аминдерди аммиактын органикалык туундулары катары кароого болот. Аминдер көмүртек менен азот менен байланышкан. Аминдер биринчилик, экинчилик жана үчүнчү даражадагы аминдер болуп бөлүнөт. Бул классификация азот атомуна кошулган органикалык топтордун санына негизделген. Демек, биринчилик аминде азот менен бир R тобу бар; экинчилик аминдер эки R тобуна, үчүнчү аминдер үч R тобуна ээ. Адатта, номенклатурада биринчилик аминдер алкиламиндер деп аталат. Анилин сыяктуу арыл аминдер жана гетероциклдүү аминдер бар. Маанилүү гетероциклдүү аминдердин пиррол, пиразол, имидазол, индол ж.б. сыяктуу жалпы аталыштары бар. Аминдер азот атомунун айланасында тригоналдык бипирамидалык формага ээ. Триметил амининин C-N-C байланыш бурчу 108,7, бул метандын H-C-H байланыш бурчуна жакын. Ошентип, аминдин азот атому sp3 гибриддештирилген деп эсептелет. Демек, азоттогу бөлүштүрүлбөгөн электрон жуптары да sp3 гибриддештирилген орбиталда болот. Бул бөлүшүлбөгөн электрон жуп көбүнчө аминдердин реакцияларына катышат. Аминдер орточо полярдуу. Полярдык өз ара аракеттешүү жөндөмдүүлүгүнө байланыштуу алардын кайноо температурасы тиешелүү алкандардан жогору. Бирок алардын кайноо чекиттери тиешелүү спирттерге караганда төмөн. Негизги жана экинчилик амин молекулалары бири-бири менен жана суу менен күчтүү суутек байланыштарын түзө алат. Бирок үчүнчү даражадагы амин молекулалары сууга же башка гидроксилдик эриткичтерге суутек байланышын гана түзө алат (өз ара суутек байланышын түзө албайт). Демек, үчүнчү даражадагы аминдердин кайноо температурасы биринчилик же экинчилик амин молекулаларына караганда төмөн. Аминдер салыштырмалуу алсыз негиздер. Алар алкоксид иондору же гидроксид иондоруна салыштырмалуу суудан күчтүүрөөк негиздер болсо да, алар алда канча алсызыраак. Аминдер негиз катары аракеттенип, кислоталар менен реакцияга киргенде оң заряддуу аминий туздарын пайда кылат. Аминдер ошондой эле азот төрт топко кошулганда төртүнчү аммоний туздарын түзүшү мүмкүн жана ошентип оң заряддуу болот.
Амиде
Амид – карбон кислотасынын туундусу. Ошондуктан, алар тиркелген R тобу менен карбонил көмүртек бар. Жана түздөн-түз карбонил көмүртек менен байланышкан -NH2 тобу бар. Азоттун ордун алмаштыргычы жок амиддер тиешелүү кислотанын жалпы аталышынын аягына –амидди кошуу менен аталат. Эгерде азот атомуна туташтырылган алкил топтору бар болсо, анда ал топтор алмаштыруучулар деп аталат. Азотто эч кандай же бир орун басары жок амиддер бири-бири менен суутек байланышын түзүүгө жөндөмдүү; ошентип, мындай амиддердин эрүү жана кайноо температуралары жогору. N, N- орун алмашкан амиддери бар молекулалар бири-бири менен суутек байланышын түзө албайт, демек, эрүү жана кайноо чекиттери төмөн.
Амин менен Амидинин ортосунда кандай айырма бар?
• Амиддерде азот карбонилдик көмүртек менен, ал эми аминдерде азот тикеден-тике жок дегенде бир алкил/арил тобу менен байланышкан.
• Амиддерди атоодо ата-эненин атынан кийин –амид суффикси колдонулат. Бирок амин номенклатурасында –амин же префикс – амин суффикси алардын ата аттары менен колдонулушу мүмкүн.
• Амиддер аминдерге караганда негизи азыраак. Амиддер резонанс турукташтырылган жана индуктивдүү таасирден улам алар азыраак негиз болуп калат.
