Негизги айырмасы – Которуу жана Кроссовка
ДНК рекомбинациясы – хромосомалардын же бир эле хромосоманын ар кандай аймактарынын ортосундагы генетикалык материалдардын алмашуусун сүрөттөгөн кубулуш. Бул ата-энелик ген айкалыштарынан айырмаланган жаңы ген айкалышынын натыйжасында. ДНКнын рекомбинациясы маанилүү, анткени ал организмдердин генетикалык ар түрдүүлүгүнө, ошондой эле эволюцияга, ооруларга, ДНКны оңдоого жана башкаларга таасирин тийгизет. Клеткалардын мейозу учурунда ДНКнын рекомбинациясы гомологдук хромосомалардын ортосундагы кроссинг-овер деп аталган процесс аркылуу табигый түрдө болушу мүмкүн. Кроссинг-овер – гомологдук хромосомалардын ортосундагы генетикалык материалдын алмашуусу. Транслокация - генетикалык рекомбинацияны пайда кылган дагы бир процесс. Транслокация – гомологдук эмес хромосомалардын ортосунда хромосомалардын фрагменттеринин (генетикалык материалдар) алмашуусу. Бул ар кандай ооруларды пайда кылган генетикалык аномалия. Транслокация менен кроссинг-овердин ортосундагы негизги айырма, транслокация гомологдук эмес хромосомалардын ортосунда болот, ал эми кроссинг-over адатта дал келген хромосомалардын гомологдук аймактарынын ортосунда болот.
Которуу деген эмне?
Гомологиялык эмес хромосомалардын ортосунда генетикалык материал алмашуу болгондо, ал транслокация деп аталат. Транслокация учурунда генетикалык материалды камтыган хромосомалардын фрагменттери түрдүү хромосомалардын ортосунда алмашат. Бул бир хромосоманын хромосома сегменттеринин жаңы жерде жайгашкан башка гомологдук эмес хромосомага өтүшүнө байланыштуу өтө ар түрдүү ген комбинацияларына алып келет. Транслокация – хромосомалардын аномалиясы. Демек, бул туура эмес хромосомалуу гендердин кайра тизилишинен улам рак, даун синдрому, тукумсуздук, XX эркек синдрому ж.б. сыяктуу ооруларды пайда кылган мутациянын бир түрү. Демек, транслокация организмдердин ар кандай өлүмгө алып келүүчү ооруларга алып келиши мүмкүн болгон кооптуу процесс катары каралат.
01-сүрөт: которуу
Цитогенетика жана кариотип транслокациядан келип чыккан хромосомалык аномалияны аныктай алат.
Crossing Over деген эмне?
Кроссинг-over – гомологдук хромосомалардын арасында генетикалык материалды алмашуу процесси. Бул генетикалык вариацияларга алып келиши мүмкүн болгон рекомбинантты хромосомаларга алып келет. Жыныстык көбөйүүдө гаметалардын пайда болушу мейоз жолу менен жүрөт. Гомологиялык хромосомалар мейоздун I профазасында бири-бири менен жупташып, генетикалык материалдарын алмашат. Гомологдук хромосомалардын ортосундагы хромосомалардын ар кандай сегменттеринин мындай алмашуусунан улам, кроссинг-овер процесси аркылуу рекомбинантты хромосомалар пайда болот. Кроссинг - бул маанилүү процесс жана бул мейоздогу хромосомалардын бөлүнүшү учурундагы кадимки процесс. Мейоз учурунда кроссинг-овер пайда болгондо, тукумдары ата-энелерине караганда башка ген комбинацияларын алышат. Эгер митоз учурунда кроссинг-over болсо, гетерозиготалуулукка алып келет.
01-сүрөт: Өтүү
Гомологдук хромосомалардын узундугу, генинин абалы жана центромеранын жайгашуусу окшош. Демек, гомологдук хромосомалардын ортосундагы кроссинг мутацияларды жасабайт, анткени бул генетикалык рекомбинациянын кадимки процесси. Хиазма тыныгуу учурунда хромосоманын сынган сегменттери карама-каршы гомологдук хромосома менен алмашат. Эненин хромосомасынын сынган сегменттери аталык тараптын гомологдук хромосомасына алмашат.
Которуу менен Crossing Over ортосунда кандай окшоштуктар бар?
- Транслокация жана кроссинг-вер генетикалык рекомбинациянын эки процесси.
- Экөө тең хромосомаларда (генетикалык материалда) кездешет.
- Эки процесстин жүрүшүндө хромосома сегменттери алмашат.
- Экөө тең рекомбинантты хромосомаларга алып келет.
Которуу менен Crossing Over ортосунда кандай айырма бар?
Которуу vs Crossing Over |
|
| Транслокация – гомологдук эмес хромосомалардын ортосунда генетикалык материалдарды алмашуу процесси. | Кроссинг-over – жыныстык көбөйүү учурунда гомологдук хромосомалардын ортосунда хромосомалардын дал келген сегменттерин алмашуу процесси. |
| Процесс | |
| Которуу кадимки процесс эмес. | Кроссовка мейоз учурундагы кадимки процесс. |
| Мутация | |
| Которуу – бул мутация. | Кроссовка мутация эмес |
| Пайда болгон хромосомалар | |
| Которуу гомологдор эмес ортосунда болот | Кроссинг-овер гомологдук хромосомалардын ортосунда болот. |
| Генетикалык маалыматтын өзгөрүшү | |
| Которуу генетикалык маалыматтын өзгөрүшүнө алып келет. | Кроссовка генетикалык маалыматты өзгөртпөйт. |
| Ооруларды пайда кылуучу | |
| Которуу рак, тукумсуздук, даун синдрому, XX эркек синдрому ж.б. алып келиши мүмкүн. | Гомологдук хромосомалардын ортосундагы кайчылаш өлүмгө алып келүүчү ооруларга алып келбейт. |
| Хромосомалык аномалия | |
| Транслокация – хромосомалык аномалия. | Кромосомалык аномалия эмес. |
Корытынды – Которуу жана Crossing Over
Генетикалык рекомбинация индивиддердин генетикалык өзгөрүшүнө алып келет. Бул ар кандай себептерден улам пайда болот. Кроссинг жана транслокация генетикалык вариацияларды пайда кылган эки процесс. Кроссинг-over – гомологдук хромосомалардын ортосунда хромосомалардын генетикалык материалдарын алмашуу процесси. Бул мейоздун нормалдуу процесси жана ал жаңы ген комбинацияларын пайда кылат. Бирок хромосомалардын гомологдук мүнөзүнөн улам мутацияларды жаратпайт. Транслокация – гомологдук эмес хромосомалардын ортосундагы генетикалык материалдарды алмашуу процесси. Транслокация гендердин өтө өзгөрүлмө айкалыштарына алып келет, алар кооптуу болушу мүмкүн жана рак сыяктуу ар кандай ооруларды пайда кылышы мүмкүн. Бул кроссинг-over менен транслокациянын ортосундагы айырма.
Транслокация жана Crossing Over'дин PDF версиясын жүктөп алыңыз
Сиз бул макаланын PDF версиясын жүктөп алып, шилтеме эскертүүсүнө ылайык оффлайн максаттарында колдоно аласыз. Сураныч, PDF версиясын бул жерден жүктөп алыңыз Translocation жана Crossing Over ортосундагы айырма
